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光觸媒急性經(jīng)口毒性試驗檢測機構(gòu)-國科控股資質(zhì)檢測機構(gòu)

光觸媒急性經(jīng)口毒性試驗檢測機構(gòu)-國科控股資質(zhì)檢測機構(gòu)

更新時間:2022-08-03

訪問量:2090

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:全國

簡要描述:
光觸媒急性經(jīng)口毒性試驗檢測機構(gòu)-國科控股資質(zhì)檢測機構(gòu):國科控股廣州化學(xué)所,通過精密測試儀器,為各空氣凈化器企業(yè)提供分析檢測服務(wù),進行空氣凈化效果測試,中科檢測是國家認(rèn)可的第三方檢測機構(gòu),是通過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會資質(zhì)認(rèn)定(CMA)和CNAS認(rèn)可的。

 

中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測試中心

(廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司)

 周主任:

   我公司通過精密測試儀器,為各空氣凈化企業(yè)提供分析檢測服務(wù),進行空氣凈化器全套測試,有害物去除率檢測,中科檢測是國家認(rèn)可的第三方檢測機構(gòu),是通過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會資質(zhì)認(rèn)定(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)認(rèn)可的。可根據(jù)檢測和分析結(jié)果,出具的國家認(rèn)可的檢測和分析報告!

急性經(jīng)口毒性試驗

一、實驗?zāi)康?/span>

觀察受試物一次經(jīng)口給予動物引起的不良反應(yīng)和死亡情況,并確定半數(shù)致死量(LD50)。

二、材料和方法

1. 受試物:用蒸餾水配制受試物。

2. 動物:將檢疫合格的20只NIH小鼠全部納入試驗組,20只/組,雌雄各半;小鼠隔夜禁食不禁水約16h,試驗組小鼠按0.2mL/10g體重灌胃給予50mg/mL受試液1次。

3. 劑量設(shè)計:急性經(jīng)口毒性實驗配制濃度為50mg/mL的受試液,按小鼠zui大灌胃容量0.2mL/10g體重,灌胃1次,劑量為1000mg/kg體重。

4. 觀察指標(biāo):每天觀察和記錄所有動物的死亡情況、中毒癥狀及中毒反應(yīng)的起始時間、嚴(yán)重程度、持續(xù)時間、是否可逆等,連續(xù)觀察14d。

三、統(tǒng)計分析

對動物的體重進行統(tǒng)計處理并列表說明,原始數(shù)據(jù)以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示(),采用重復(fù)測量數(shù)據(jù)方差分析進行組間差異顯著性檢驗。

四、實驗結(jié)果

急性經(jīng)口毒性實驗(見表1):動物在試驗期間均未見異常反應(yīng),無死亡,體重正常增長。試驗組小鼠體重在各測定時間點與對照組比較無顯著性差異(P>0.05)。實驗結(jié)束,動物解剖肉眼觀察未見臟器發(fā)生病變。樣品對小鼠的急性經(jīng)口LD50﹥1000mg/kg體重。

五、附數(shù)據(jù)表

表1 樣品的急性經(jīng)口毒性試驗結(jié)果(n=10)

組別

劑量 

(mg/kg)

性別

體重(g) 

死亡率(%)

d0 

d1 

d3 

d7 

d14 

試驗組

1000

19.3±0.3

21.3±1.5

23.7±1.3

28.9±1.7

31.2±2.0

0 

19.7±0.5

22.1±1.4

25.4±1.5

29.3±2.3

34.4±1.3

0 


 

中科檢測是根據(jù)國科控股、國科控股(CASH)的總體戰(zhàn)略和布局調(diào)整,中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測試中心轉(zhuǎn)制為獨立法人的第三方檢測公司??諝鈨艋鳈z測引入空氣凈化器新國標(biāo)制定技術(shù)團隊,助力中科檢測建設(shè)為國內(nèi)影響力*的空氣凈化器檢測機構(gòu)。

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光觸媒急性經(jīng)口毒性試驗檢測機構(gòu)-國科控股資質(zhì)檢測機構(gòu)

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